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肿瘤基因检测泛癌种

北京肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过一次抽血,全面分析180多个肿瘤相关基因,为后续用药提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在北京接受治疗,想了解是否有更多靶向药或免疫治疗机会的您。
  • 在北京完成初步治疗,希望为后续方案选择做准备的您。
  • 担心肿瘤有遗传风险,希望为家人健康提供参考信息的您。
  • 在北京考虑化疗,想提前了解药物可能疗效和副作用的您。
  • 希望获得更全面的基因信息,为在北京的长期健康管理提供依据的您。
  • 现有治疗方案效果有限,在北京寻求新治疗思路的您。

这个检测能查出什么?

这项检测可以对肿瘤进行深入的分子层面分析。它通过分析血液中的肿瘤基因信息,主要关注以下几个关键方面:一是检测与靶向治疗相关的160多个基因是否存在异常。二是评估两个重要的免疫治疗指标,帮助判断免疫疗法是否可能带来益处。三是检查一组特定基因,以预测一类名为PARP抑制剂的药物疗效。四是分析与化疗药物反应相关的基因位点,为化疗方案的选择和副作用管理提供参考信息。最后,它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是,这项检测基于血液,对于某些特定情况或极早期肿瘤,可能需要结合其他检查方式综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像日常体检一样,进行一次抽血即可,通常不需要空腹。抽血量很少,过程快速,仅有轻微的针刺感。您可以在北京的合作机构完成采样,部分机构也支持预约护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。从采样到您拿到报告,整个周期大约在10个工作日左右。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的基因测序技术,技术成熟稳定。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保检测结果的可靠性。检测报告会提供详细的基因变异信息和相关的解读参考。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,本结果作为辅助参考信息,需由专业人士结合您的具体情况综合解读。如果检测发现具有明确临床意义的遗传性基因突变,报告会给出提示,并建议您进行专业的遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确度高吗?会不会有误差?
我们采用经过严格验证的高通量测序技术和生信分析流程,对关键基因和变异类型的检测准确度很高。但需要您了解,任何检测技术都存在极小的技术误差可能,且血液检测的敏感性受肿瘤释放DNA量等因素影响。我们会出具详细的质控报告,确保结果可靠。
抽血前需要空腹吗?有没有什么特别要准备的?
不需要空腹。您可以在正常饮食后采血。建议采血前一晚避免饮酒和过度油腻饮食,并保证充足休息,这样能让检测结果更稳定。
这个费用能走医保报销一部分吗?
非常抱歉,目前肿瘤基因检测属于自费项目,不在国家医保的报销目录范围内。您在北京或其他城市的公立医院或检测机构进行此项检测,都需要自付全部费用,无法使用医保卡进行结算。
这个180+基因检测和医院里常说的‘免疫组化’有什么区别?
您好,这是两种不同层面的检测。免疫组化是在蛋白质水平检测个别特定的指标(如PD-L1、HER2),常用于初步分型。而本检测是在基因层面,一次性全面分析180多个基因的突变、融合、TMB、MSI等,范围更广,旨在发现更多潜在的靶向、免疫或化疗治疗机会,信息更为系统和深入。
想做检测的话,需要提前多久预约?
建议您提前1-3个工作日进行预约。这样我们可以有充足的时间为您安排采样套装的寄送或协调北京当地采样点的具体时间,确保整个过程顺畅高效。您可以通过我们的官方渠道直接预约。

注意事项

  • 本项目为自费服务,不支持医保报销,费用为21840元。
  • 采样前无需特殊准备,如无特殊情况无需空腹。
  • 请确保采样信息填写准确,并与身份信息一致。
  • 收到采样包后请尽快安排采样,并按要求寄回。
  • 报告生成后,建议在专业人士指导下进行解读。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意妥善保管。
  • 报告周期为10个工作日,从实验室收到合格样本起算。
  • 若近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知咨询顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.8)

康** 已验证 甲状腺结节

采血包设计得很周到,里面有详细的图解说明、冰袋和预付费的回寄快递袋。就算是一个人操作,按照步骤来也完全没问题,感觉自己像个专业人士,体验感很棒。

机构回复

感谢您对我们采样套件的认可。我们希望通过清晰指引和齐全物料,让用户居家也能轻松、规范地完成采样,确保样本质量。您的成功操作就是最好的证明!

2026-04-0257人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

整体很满意,报告专业,速度也比预想的快一点,8天。但有个小地方希望能改进:报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有附录解释,但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下,对患者家属会更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯,我们将反馈给报告生成团队,研究在后续版本中进行优化,让信息传达更清晰。

2026-03-2821人觉得有用
石** 已验证 结直肠癌

我是结直肠癌患者,做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’,并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响,非常细致。

机构回复

感谢您的细心评价!‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。

2026-03-2653人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2026-03-2131人觉得有用
万** 已验证 胃癌家属

体检发现CEA指标偏高,心里很慌,想全面查一下。看到这个血液检测项目,感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒,顺丰快递很快。自己预约护士上门,时间很灵活,周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬,但线上平台能查进度,心里有点底。

机构回复

非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能,正是为了增加透明度,让您能随时了解情况。感谢您的信任,希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。

2026-03-086人觉得有用
朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-03-155人觉得有用
汤** 已验证 主治医生推荐

流程便捷性没得说,手机点一点全搞定。但给个三星,主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’,虽然知道这是客观结果,但心里还是有点失落,感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导,别就这么结束了。

机构回复

非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧,但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好,我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议,让报告更具指导性。

2026-01-0921人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2025-12-2341人觉得有用

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