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肿瘤基因检测泛实体瘤

北京泛实体瘤-919基因(组织版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

15040元

适用人群

一次性检测919个肿瘤相关基因,帮助医生为您寻找更多有效的治疗选择和药物机会。

适用人群

  • 在北京确诊为实体肿瘤,但常规治疗方案效果不理想,需要寻找更多治疗方向的朋友。
  • 希望了解自己的肿瘤是否有特定基因突变,从而判断能否使用靶向药的朋友。
  • 在北京医院治疗后出现复发或进展,需要重新评估治疗策略的朋友。
  • 希望为自己的肿瘤治疗做一个更全面的基因“摸底”,为未来可能的选择做准备的朋友。
  • 正在寻求参加肿瘤新药临床试验机会的朋友,检测可帮助筛选匹配的试验项目。
  • 对于家族中有多位亲属患癌,希望更深入了解自身肿瘤特征的朋友。

检测内容

如果把肿瘤的治疗比作一场精准的‘攻防战’,那么了解敌人(肿瘤)的‘内部构造’和‘武器配置’至关重要。这项检测就是对肿瘤组织进行一次高通量的‘基因解码’。它通过分析您提供的石蜡切片样本,一次性检查与实体肿瘤密切相关的919个基因。它能发现多种关键信息,例如是否存在特定的基因突变、融合或扩增,这些信息能明确指示哪些靶向药物可能对您有效。检测报告会提供详细的基因变异解读,并列出可能相关的靶向药物和临床试验信息,为您的医生制定或调整治疗方案提供有价值的参考。需要了解的是,这项检测基于您提供的组织样本,其结果反映了该样本所代表的肿瘤区域的基因状态。由于肿瘤内部可能存在异质性,检测结果不能完全等同于身体所有肿瘤细胞的情况,且是否能找到匹配的药物也受当前医学认知和药物可及性的限制。

检测流程

采样过程非常简单。您无需额外进行有创操作,也无需空腹。检测使用的是您在北京医院进行手术或穿刺活检后,已经制成的石蜡病理切片(白片)或蜡块。您只需联系原就诊医院的病理科,根据检测要求切取几张白片即可。这个过程对您本人而言无痛、无创,也没有任何即时风险。采样完毕后,您可以委托家属将样本送至北京指定的合作服务点,或通过可靠的快递服务邮寄给检测机构。从样本寄出到您收到电子版报告,通常需要10-15个工作日。

准确性说明

这项检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业的临床检测实验室进行,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保结果的可靠性。检测本身是安全的,它仅对离体的组织样本进行分析,不会对您的身体造成任何影响。报告中的药物推荐是基于已有的、公开发表的临床研究证据和权威指南,但医学实践是复杂的,具体的用药决策必须由您的主治医生结合您的整体健康状况来最终确定。如果检测未发现有效的靶向药物,或您对结果有疑问,可以携带完整报告与您在北京的医生深入沟通,探讨其他可能的治疗策略。

详细流程

  1. 在北京的检测服务中心或线上进行咨询,确认检测细节和样本要求。
  2. 前往您之前在北京进行手术或活检的医院病理科,申请切取规定数量的石蜡白片。
  3. 获取样本后,填写完整的申请单和知情同意书。
  4. 将样本、申请单及相关病历资料,送至北京指定服务点或通过快递邮寄。
  5. 检测机构收到样本后,会进行质量评估并启动实验室检测流程。
  6. 实验室完成基因测序、生物信息分析和医学解读。
  7. 生成包含详细基因变异、药物解读和临床意义的正式报告。
  8. 您会收到电子版报告,并可预约北京的遗传咨询师或由您的医生为您解读报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测是哪里做的?正规吗?
检测在符合国家标准的专业实验室内完成,实验室具备相关资质和认证。检测流程、数据分析及报告生成均遵循严格的行业规范和操作指南,以确保结果的科学性和可靠性。
我把医院的组织蜡块借出来,会不会影响我原来的病理诊断?
请您放心。我们只从蜡块上切取几片极薄的切片,所需组织量非常少,会完好地保留蜡块的主体部分,绝不会影响您原始的病理诊断和后续的医疗用途。
我直接拿这个报告去国外看病能用吗?还需要再检测吗?
这份报告基于国际通用的检测标准和基因命名,具有一定的参考价值。但国外医疗机构通常更认可其本国或合作实验室出具的报告。建议您提前与目标医院沟通,看是否接受我们的报告,或可能要求在其指定实验室进行部分验证。
这个检测和普通的血常规、肿瘤标志物检查根本区别在哪?
您好,根本区别在于检测对象和目的。血常规看血液基础细胞,肿瘤标志物是血液中可能与肿瘤相关的蛋白质指标,用于辅助监测。而919基因检测是直接分析肿瘤细胞的DNA变异,目的是从基因层面寻找导致肿瘤生长的原因和精准治疗的突破口,属于更深入的分子诊断。
如果我对报告有疑问,找谁咨询?有售后服务吗?
有的。报告出具后,我们提供专业的报告解读咨询服务。您可以联系您的专属服务顾问或我们的解读团队,我们会针对报告中的内容为您进行详细的解答。

注意事项

  • 此项是自费项目,总费用为15040元,各地医保均不予以报销。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 申请样本前,请先与检测服务方确认所需白片的准确数量与厚度。
  • 获取医院病理样本通常需要提供身份证明和既往病历,建议提前了解流程。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递,并确保样本包装符合生物安全要求。
  • 妥善保管好您的检测报告原件,它是重要的医疗文件。
  • 报告解读专业性较强,建议在医生指导下理解并应用报告内容。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

邓** 已验证 体检异常

作为癌症患者,对‘大数据’既期待又害怕。你们在报告最后附了一份简明版的《数据安全与隐私说明》,用普通人能看懂的话解释了数据如何被保护、用在何处,没有用一堆术语糊弄人。这种坦诚和透明,本身就是一种尊重和保护。

机构回复

您的解读让我们深感欣慰!让用户清晰、明白地了解自身数据的去向和安全状态,是我们应尽的责任。这份简版说明正是为此而生。感谢您看到了我们的用心。

2026-05-1923人觉得有用
曹** 已验证 乳腺癌术后

我爸肝癌手术后,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。本来以为要等很久,结果5个工作日就拿到报告了!速度超预期。报告里还真的找到了一个突变,有对应的临床试验,我们马上去咨询了。客服也很耐心,解释了报告里的专业术语。对这个效率很满意。

机构回复

感谢您的信任!能为叔叔的治疗提供有价值的线索,我们由衷地感到高兴。我们一直在优化流程,力求在保证结果准确的前提下,最快速度为患者争取治疗时间窗。祝叔叔后续治疗顺利!

2026-05-149人觉得有用
史** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌患者家属,整个检测流程最满意的是‘一对一顾问’服务。不管我什么时候有问题,微信上问,她都能及时回复。我爸的病理样本取得少,我们还担心不够,顾问全程协调,最后成功做了检测。这份操心,家属都记在心里。

机构回复

很高兴能为您分忧。我们为每个用户配备专属顾问,就是为了确保沟通及时、顺畅,并能协调解决检测前中后的各种个性化问题。您的满意是我们最大的追求。

2026-05-1268人觉得有用
郭** 已验证 化疗前检测

我爸查出了肺癌晚期,医生建议做这个919基因检测找靶向药。当时家里都急疯了,抱着试试看的心态做的。报告出来确实找到了两个靶点,现在用上靶向药快一个月了,咳嗽和气喘好多了,精神状态也好转了些。感觉这个检测给了我们一个很明确的方向,不再是无头苍蝇乱撞了。

机构回复

非常感谢您分享父亲的经历,能帮助到患者是我们最大的心愿。看到检测结果为治疗提供了有效线索,我们由衷地感到欣慰。祝愿老先生后续治疗顺利,早日康复!

2026-05-0733人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

检测过程顺利,报告准时。准确性方面,和之前做的另一个小panel结果一致,说明没问题。但感觉客服在前期咨询时过于热情地推荐,反复强调919基因的全面性,对于经济不宽裕的家庭可能造成压力。其实可以根据患者实际情况,更中立地介绍不同产品的适用性。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们的初衷是为用户提供最合适的选择,而非单一推荐。您的批评非常中肯,我们会加强对客服团队的培训,确保咨询建议更加客观、个性化,以用户实际需求为中心。

2026-04-2460人觉得有用
曹** 已验证 主治医生推荐

本人结直肠癌,做了手术。病友群里有人做了基因检测找到好药,我也心动了。价格上犹豫了很久,毕竟自费压力大。最后用了分期付款才做的。结果指导我用了一个进口靶向药,目前效果不错。经济压力有,但命更重要。

机构回复

非常理解您的经济压力,我们也在努力探索更多支付方式以减轻患者负担。看到检测结果对您的治疗产生了积极影响,我们由衷地为您感到高兴。请继续坚持治疗!

2026-05-0133人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

整体不错,报告挺准,和临床情况吻合。但说实话,等待的10天还是觉得挺漫长,虽然知道需要时间,但病人和家属每天心里都火烧火燎的。希望能再优化一下流程,看看能不能更快点,哪怕多付点加急费我们也愿意。

机构回复

完全理解您焦急的心情。我们也一直在通过技术升级和流程优化来提升检测效率。目前针对特别紧急的情况,我们提供加急服务通道,您可以联系客服了解详情。感谢您的宝贵建议。

2026-01-2652人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

妈妈胃癌,之前在其他地方做过小套餐检测,没找到靶点。这次下决心做了919基因的,居然发现了罕见的NTRK融合!报告里不仅标出了这个靶点,还附上了相关的国内外药物信息和临床试验摘要,我们直接拿着报告去和主治医生讨论,效率超高。

机构回复

为您感到高兴!我们设计大Panel的初衷就是为了不遗漏像NTRK这样虽罕见但可能有精准疗法的靶点。报告提供药物与试验信息,是希望能赋能您和主治医生进行高效、深入的沟通。祝您母亲治疗顺利!

2026-01-0445人觉得有用

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